ssri类药物什么意思_ssri类药物什么意思

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SSRI类药物最常见的副作用是什么？芝士回答(3)单胺氧化酶抑制剂：又分为可逆性和非可逆性两种，可逆性以吗氯贝胺为代表，非可逆性以苯乙肼为代表，由于该类药毒性较大，现已少所有的抗抑郁药物都可以增加患者的自杀倾向，使用这类药物一定抑郁症吃的是什么药刘强副主任医师上海市精神卫生中心临床上比较常见的有盐酸文拉法辛片、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片、盐酸氟西汀分散片、米氮平口腔崩解片、盐酸安非他酮片、盐酸曲唑酮片等。这类药物需要遵医嘱服用，抑郁症患者不能自行决定用量，以免导致用药不当，影响患者的身体健康。抑郁症患者一般还需要接受心理治疗，通过和心理医生沟通方式，来释放负面情绪，能有效改善症状。如果出现抑郁症的相关症状，建议患者及时前往医院就诊，通过体格检查、实验室检查、抑郁自评量表等方式，在明确病因后，积极进行对症治疗。治疗期间患者要注意尽量放松心情，保持良好的心态，多和家人、朋友交流和沟通，适当增加户外活动，能够有效缓解抑郁情绪，有利于患者病情的恢复。

(=｀′=) 西酞普兰片是什么药张卫华副主任医师北京大学第六医院西酞普兰是现在常用的抗抑郁药之一，从大的归类来讲属于选择性五羟色胺再摄取抑制剂，即SSRI类药物。其总体疗效和很多的抗抑郁药总体疗效相当，不良反应也各有小特点，但总体安全性接近。关键是哪个药适合患者使用，找到适合患者使用的药物。所以该药常见不良反应和一般抗抑郁药的不良反应一样，常见有头晕，相对来说该药出现恶心的几率可能稍多，总体来讲该药的安全性比较好，不必过分担心其安全性。一定要在医生的处方和指导下来使用，不要自行使用。因为这些药的使用方面专业性都很强，很难简单的说某病是否适合使用该药，能否使用该药物，不要在没有接受医生面诊的情况下，自行决定选择此类药物。ssri类药物什么意思—相关视频。

●＾● SSRI类药物分析简介_百度文库SSRI类药物的药代动力学特征SSRI 氟西汀半衰期1-4天达峰时间>4周代谢产物活性半衰期活性与原形比较有7-15天相当帕罗西汀24小时7-14天无- 氟伏沙明15小时10天无- 舍曲林25治疗抑郁症的药叫什么刘强副主任医师上海市精神卫生中心治疗抑郁症的药有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、去甲肾上腺素再摄取抑制剂等。此外，还可以通过心理治疗的方式来改善患者的情况。1、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂：抑郁症是一种常见的心理疾病，通常是遗传、工作不顺利、不善于沟通等原因引起的。如果有抑郁症的情况，患者可以遵医嘱服用盐酸帕罗西汀片、草酸艾司西酞普兰、盐酸氟西汀胶囊等药物进行治疗，这些药物是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可以起到抗抑郁的作用。2、去甲肾上腺素再摄取抑制剂：抑郁症患者常伴有情绪低落、意志活动减退、思维迟缓等不适症状。患者可以遵医嘱服用甲磺酸瑞波西汀片、盐酸托莫西汀胶囊、盐酸文拉法辛胶囊等去甲肾上腺素再摄取抑制剂进行治疗，能够起到改善抑郁的作用。3、心理治疗：对于抑郁症，除了进行药物治疗外，患者必要时还可接受心理治疗，能够缓解患者的不适症状。常见的方式有婚姻治疗、认知行为治疗、人际关系疗法等。如果出现上述情况，应当及时到医院进行促甲状腺素释放激素、地塞米松抑制试验、抑郁自评量表等检查。日常生活中，需要注意加强对患者的关心和关爱，多与患者进行沟通和交流。患者可以适当参加户外活动，有利于放松身心。

什么是SSRI类药物，全称是什么，相关资料越具体越好。百度知道SSRI类药物通过抑制突触前膜对5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)的再摄取，迅速提高突触间隙的5-HT浓度，从而发挥各种效应，是目前临床上应用广泛的抗抑郁药，它包括氟西汀、舍曲林、帕罗西汀各种SSRI类抗抑郁药物的妊娠安全性徐进主任医师淮安市妇幼保健院妊娠早期接受SSRIs治疗可轻微升高胎儿畸形的整体风险，尤其是心脏畸形。妊娠晚期接受SSRIs治疗可升高早产及新生儿并发症风险，且与儿童神经发育障碍尤其是孤独症谱系障碍（ASD）有关。妊娠早期应避免使用氟西汀及帕罗西汀，其致畸风险较其他SSRIs更高。过去十年间，SSRIs对孕妇及新生儿的影响日益受到关注。目前市场上的SSRIs包括西酞普兰、艾司西酞普兰、氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀及舍曲林，每一种药物的化学结构及药理作用各不相同，对胎儿的影响也存在差异。早期研究多关注SSRIs整体对孕妇及胎儿的影响，而忽视了每种SSRI独特的生殖毒性。唯一例外的是帕罗西汀，因其对胎儿心脏缺陷的潜在风险较为明确，FDA已发布警告：妊娠早期使用帕罗西汀可导致胎儿致畸风险升高。鉴于上述情况，研究者AlwanS等针对各种SSRI的生殖风险进行了系统回顾，旨在为医疗人员及患者提供更具体的信息结果。本项研究于5月2日在线发表于《CNSDrugs》，以下为内容要点：一、妊娠早期暴露西酞普兰/艾司西酞普兰1先天畸形两项队列研究显示，妊娠早期使用西酞普兰可全面升高所有畸形的发生风险，但另一项研究称，造成婴儿畸形风险的是母亲的抑郁症本身，而非药物。若干研究显示，婴儿泌尿系统的异常与西酞普兰使用有关。芬兰一项大规模研究发现，妊娠早期使用西酞普兰与神经管缺陷及消化系统先天畸形相关。NBDPS病例对照研究中，妊娠早期西酞普兰的使用频率增加与先天缺陷相关，包括无脑儿、颅缝早闭、脐膨出。2心血管畸形妊娠早期使用西酞普兰已被普遍认为与先天性心脏病有关，尤其是心脏室间隔缺损；当药物暴露局限于器官形成期之前时，则不会升高心脏病风险。澳大利亚研究观察到，妊娠早期暴露于西酞普兰与动脉导管未闭（FDAs）发生风险升高有关。3流产丹麦研究显示，受孕前30天至妊娠期内使用西酞普兰/艾司西酞普兰可升高流产风险（风险比OR=1.43，95%CI=1.34-1.53）。然而，当研究人群仅限于诊断为抑郁症的患者时，相关性即消失，提示存在药物以外的混杂因素。一项近期分析同样显示，妊娠期前35周内处方西酞普兰/艾司西酞普兰与流产风险增加有关（西酞普兰OR=1.29，95%CI=1.21-1.37；艾司西酞普兰OR=1.25，95%CI=1.09-1.42）。然而，怀孕前3-12个月，而非妊娠期间使用药物，同样与流产风险升高相关，提示升高流产风险的可能是产妇的抑郁症，而非药物本身。二、妊娠早期暴露氟西汀1、先天畸形明确认为氟西汀可升高先天畸形风险，包括心脏异常、胃肠道、耳、面部、颈部先天畸形、颅缝早闭、脐膨出。加拿大研究发现，81名同时接受氟西汀与苯二氮治疗的孕妇子代发生先天畸形的风险升高，而另外638名仅接受氟西汀治疗的孕妇则无，表明造成先天畸形的可能是更严重的抑郁症，而非药物。澳大利亚一项研究显示，妊娠早期接受氟西汀治疗，除心脏异常外，还增加了婴儿胃肠道畸形、耳、面部或颈部先天畸形的风险。NBDPS病例对照研究显示，颅缝早闭婴儿的母亲中，妊娠早期接受氟西汀治疗的比例高于对照组母亲，且暴露于氟西汀与无脑畸形、颅缝早闭、脐膨出显著相关，其中颅缝早闭的风险升高近一倍（OR=1.9，95%CI=1.1-3.0）。2心血管畸形氟西汀可升高心脏畸形风险，特别是室间隔缺损、房间隔缺损，以及右心室流出道狭窄。前瞻性队列研究显示，妊娠早期暴露于氟西汀与婴儿心脏畸形有关，特别是室间隔缺损及房间隔缺损。以色列一项小型前瞻性队列研究显示，妊娠早期孕妇使用SSRIs，包括氟西汀，可导致婴儿心脏畸形的风险升高一倍。NBDPS病例对照及其他研究数据分析显示，孕期使用氟西汀与婴儿右心室流出道狭窄关联显著（OR=2.0，95%CI=1.4-3.1）。2流产氟西汀可引起流产率升高，但相关研究有限。丹麦记录联结研究显示，怀孕前35天内使用氟西汀与流产关联显著（OR=1.10，95%=1.01-1.21），但同样也发现怀孕前停用氟西汀的抑郁症孕妇流产风险同样增高，提示与流产有关的可能是抑郁症本身，而非药物。三、妊娠早期暴露帕罗西汀帕罗西汀与先天畸形关联性明确，目前已很少在孕期使用。多项研究发现，产前暴露于帕罗西汀与心脏缺损及先天畸形风险升高有关，相关证据较为充分。这也促使FDA在2005年发布了针对妊娠早期使用帕罗西汀的警告，此后帕罗西汀在孕期使用的比例已从2002-2006年的19%降至2007-2010年的低于0.1%。四、妊娠早期暴露舍曲林舍曲林是美国目前妊娠期间最常使用的SSRIs，使用比例已从2002-2006年间的16%升高至2007-2010年的35%。1先天畸形多数研究认为，舍曲林造成先天畸形的风险较低；少数研究发现其与呼吸系统缺陷、肢体缺如、肛门闭锁、无脑、颅缝早闭等有关。多数研究均认为，妊娠早期使用舍曲林不具有潜在的致畸风险，唯一得出相反结果的是一项丹麦病历联结研究（n=817）。此外，两项基于不同人群的回顾性队列研究称，妊娠早期使用舍曲林与呼吸系统缺陷相关；斯隆流行病学出生缺陷研究显示，妊娠早期舍曲林暴露，与婴儿肢体缺如、肛门闭锁等先天缺陷相关。无脑或颅缝早闭婴儿的母亲中，妊娠期使用舍曲林的比例也较高。NBDPS研究显示，与非畸形婴儿母亲相比，无脑儿、颅缝早闭、脐膨出婴儿的母亲中舍曲林暴露率显著更高。2心血管畸形舍曲林与先天性心脏病的研究较少，尚无定论。丹麦记录联结研究显示，妊娠早期暴露于舍曲林可升高先天性心脏缺陷的整体风险，但多项研究的结果并不一致，目前尚无定论。3、流产尚未发现妊娠早期使用舍曲林与升高流产风险有关。五、晚期宫内暴露与新生儿并发症1新生儿持续性肺动脉高压晚期SSRIs暴露可显著提升PPHN风险。新生儿持续性肺动脉高压（PPHN）是一种罕见的心脏疾病，表现为严重的呼吸衰竭，发生率约为10-20/100,000。2006年的一项大型病例对照研究称，妊娠晚期暴露于SSRIs的孕妇所分娩的新生儿PPHN风险升高6倍。因此，FDA发布了公共健康警告，提示妊娠后期SSRIs治疗可升高新生儿PPHN的发生风险。瑞典的人口研究及美国的队列研究均发现二者显著相关（OR分别为3.4及1.36）。一项跨国大规模记录联结研究也表明，妊娠晚期暴露于西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀及舍曲林可使新生儿PPHN风险升高2倍。2、其他新生儿不良结局晚期SSRIs暴露可升高新生儿适应障碍、早产、出生低体重、剖宫产、新生儿行为改变、ChiariI畸形等的风险。妊娠晚期暴露于SSRIs已被确认为新生儿适应障碍的危险因素之一。有报告称，分娩前曾服用SSRIs的孕妇，新生儿出现了呼吸窘迫、体温不稳定、喂养困难、神经过敏、烦躁不安、抽搐、僵直、低血糖、黄疸等新生儿适应障碍症状。以上症状与妊娠后期的大剂量药物治疗相关，尤其是帕罗西汀。新生儿出生后突然停药可导致SSRI停药反应相关的毒性作用。妊娠后期使用SSRIs也与早产儿风险升高（＜孕37周）、平均胎龄较低、出生体重较低、Apgar评分降低、剖宫产、新生儿ICU住院率增高有关。其他与妊娠后期SSRIs暴露相关的新生儿行为改变包括：自主活动增加、发抖、快速眼动睡眠改变、对疼痛的生物反应性降低。一些研究中发现，妊娠期SSRIs治疗可影响胎儿的神经性行为，如呼吸减少、自主活动增强。近期一项研究还发现，怀孕期间暴露于SSRIs的儿童发生ChiariI畸形的风险显著升高。3启示怀孕期间是否应持续SSRIs治疗仍是一个具有争议的两难选择，在药品标签上注明怀孕及哺乳期使用的风险将有助于医生向孕期患者解释停用药品的原因。每一名抑郁症孕妇都应咨询医生，以权衡疾病治疗与用药风险之间的利弊总结对于轻至中度抑郁症的孕妇，逐渐减少剂量是恰当的，并可考虑非药物治疗方法。目前已有多种非药物治疗，可改善产妇的抑郁症及其他精神疾病，如认知及心理治疗、Ω-3脂肪酸补充剂、运动、光照疗法等。另外，在考虑病情的前提下，应建议育龄妇女避免使用SSRIs，代之以其他形式的治疗。然而，对于复发及严重的抑郁症孕妇，仍推荐使用SSRIs治疗，经验证明其为最有效的治疗方法，但建议采用最小有效剂量。妊娠早期应避免使用氟西汀及帕罗西汀，其致畸风险较其他SSRIs更高。由于研究有限，换用SNRIs也应谨慎。总之，对抑郁症孕妇的治疗方案的选择，应基于个性化。从公共卫生角度来看，妊娠期监测胎儿发育、出生后整个童年期对儿童神经发育的随访是至关重要的。研究人员建议，若孕早期暴露于任何SSRIs，则应定期进行严格的产前检查，通过超声检查及胎儿超声心动图，早期检出并干预潜在的出生缺陷。

ˋ▂ˊ SSRI类药物最常见的副作用是什么？SSRI类药物最常见的副作用爱问知识人胃肠道副作用是SSRI类药物最常见的副作用，主要表现有恶心、厌食、腹泻、便秘。副作用与剂量有一定关系，餐抗抑郁药有哪些侯婷婷主治医师吉安市第三人民医院1、传统抗抑郁药物：包括丙咪嗪、阿米替林、氯丙咪嗪、多虑平等三环类药物，吗氯贝胺等单胺氧化酶抑制剂。2、新型抗抑郁药物：包括氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、舍曲林等SSRI类，度洛西汀、米那普仑等SNRI类，还有安非他酮、瑞波西汀、曲唑酮、米安舍林、米氮平、阿戈美拉汀等。3、中成药：包括圣约翰草提取物、舒肝解郁胶囊、巴戟天寡糖胶囊、解郁丸等。